近日，大连大学环境与化学工程学院曾仲大教授团队，与常州工学院化学工程与材料科学学院吴泽颖教授，以及南京医科大学附属医院/常州市医疗中心新生儿科王淮燕主任医师合作，在代谢物与代谢组学专业期刊《metabolites》上发表题目为“Study on the Common Molecular Mechanism of Metabolic Acidosis and Myocardial Damage Complicated by Neonatal Pneumonia”的研究论文。该论文也是祝贺国际著名代谢组学专家，中国科学院大连化学物理研究所许国旺教授与德国图宾根大学Rainer Lehmann教授二十余年卓有成效的中德科研合作，以及他们间亲密友谊的12篇原创研究论文之一。

新生儿肺炎是婴儿的常见疾病，也是5岁以下婴儿高死亡率的主要原因，尤其是合并代谢性酸中毒与心肌损害。新生儿肺炎临床表现不典型、起病进展快，常导致呼吸衰竭等并发症，严重威胁儿童的健康。因此，早期的发现与诊断，进而及时、有效的干预与治疗尤为重要。肺炎感染的发病原因众多，症状多种多样，诊断困难，是当前临床实践中的难题。与此同时，新生儿肺炎的发生发展分子机制仍待深入探究，帮助了解新生儿肺炎的疾病成因、有效诊断与临床管理。

本研究构建了一种基于超高效液相色谱-高分辨质谱 (UPLC-HRMS)技术的非靶向代谢组学方法，全面分析患有肺炎的对照组(PN)、患有肺炎并发代谢性酸中毒(PN&MA)，以及患有肺炎并发心肌损伤(PN&MD)的血清样本，高覆盖地准确表征不同分组的小分子，并将PN与PN&MA分组，以及PN与PN&MD分组分别进行深度生物信息学分析与定量统计建模比较，发现影响肺炎并发演进进展的关键小分子代谢物。以此为基础，再进行代谢通路富集分析与代谢通路分析。最后，整合分析PN与PN&MA分组，以及PN与PN&MD分组间的差异代谢物，进一步探讨这些代谢物及其代谢途径在新生儿肺炎并发症中的作用机理与共性机制。

本研究中分析获得新生儿肺炎并发代谢性酸中毒与心肌损害的14种重要共性差异代谢物，包括差异物中金合欢醇(Farnesol)、油酸(Oleic acid)、邻苯异戊苯酮(Phlorisovalerophenone)、胆红素(Bilirubin)、鞘氨醇(Sphingosine)等，以及3条共性代谢通路，对于新生儿肺炎的早发现、早诊断、早治疗，避免疾病向更严重程度发展，具有重要意义。

 

原文链接：https://www.mdpi.com/2218-1989/13/11/1118#